Экспериментальным подтверждением этой точки зрения является наличие корреляции между продолжительностью жизни организма и плоидностью его соматических клеток при лучевом старении н ее отсутствие при естественном старении. Меллер считал, что индуцированные генные мутации не могут играть сколько-нибудь существенной роли в радиационном старении вследствие доминирования нормальных аллелей. Это утверждение основывалось на ранних генетических представлениях о том, что вновь индуцированные генные мутации рецессивны и не проявляются в форме видимых морфологических отклонений, находясь в гетерозиготном состоянии (с неповрежденным гомологичным локусом). Однако исследованиями, выполненными в последнем десятилетии, установлено, что на молекулярном уровне можно обнаружить белковые продукты как доминантного, так и рецессивного аллелей одного гена, а также гибридные белки, возникающие вследствие взаимодействия этих продуктов. В связи с этим нельзя, по-видимому, a priori отрицать возможности проявления индуцированных генных мутаций в гетерозиготном состоянии на клеточном, тканевом и более высоких уровнях интеграции организма.
В соответствии с представлениями, развиваемыми С. Н. Александровым, одной из причин неполноценности соматических клеток облученных биологических объектов является груз индуцированных радиацией генетических нарушений (геномных, хромосомных, генных). При этом, однако, значимость разных типов повреждений наследственного аппарата клеток неодинакова для тканей, обладающих различной скоростью пролиферации. Хромосомные аберрации, приводящие к гибели делящихся клеток после облучения и вследствие этого быстро элиминируемые, вряд ли вносят существенный вклад в отдаленные эффекты ионизирующего излучения, за исключением тех случаев, когда они обусловливают невосполнимую утрату клеточных элементов.
You must be logged in to post a comment Login